prudutti

1. A mancanza di kit di rilevazione di l'acidu nucleicu diventerà un prublema glubale.

2. L'imprese IVD cinesi anu a capacità di andà à l'estranger è di cumpete cun imprese di classe mundiale.

3, per u mercatu chì prova u caosu di i reagenti, l'azione ufficiale regulatrice di a droga!

Parechje imprese IVD anu ottenutu u primu batch di certificazione straniera per i so novi prudutti di corona

Finu à avà, l'Amministrazione di u Statu di l'Alimentazione è l'Amministrazione di a Droga hà appruvatu 20 kits di diagnostica fora di corpu in una emergenza, cumprese 12 reagenti di rilevazione di l'acidu nucleicu è 8 reagenti di rilevazione di anticorpi.
D'appressu à The West China Securities Research Report, u mondu cunsuma 500.000 à 700.000 kit di test à l'acidu nucleicu ogni ghjornu. A scarsità di kit di test di l'acidu nucleicu diventerà un prublema glubale, mentre chì a dumanda di kit ad alta efficienza fabbricati in Cina si prevede di rimanere alta.

I dati di u rapportu di ricerca mostranu chì almenu 26 paesi anu sottumessu ordini di fornitura in Cina, cù più di 15 milioni di kit ordinati. "A mancanza critica di novi kits di deteczione di Coronavirus è l'equipaggiu di prutezzione PERSONALE ferma senza risolve", l'AMA hà dettu in una dichjarazione marti.

Ricertamenti, un certu numaru di IVD impresa di novi prudutti di corona da a prima certificazione straniera nantu à u mercatu. Trà e cumpagnie elencate, almenu 9 cumpagnie elencate, tra cui Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology è Hangzhou Realytech, affirmanu chì i so prudutti anu ottenutu a certificazione CE UE.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) è Hollogier Group Inc. (TGA) sabatu 22 di marzu, secondu a Australian Drug Administration (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck è Shanghai Zhijiang sò imprese domestiche IVD.

In i Stati Uniti, secondu u situ ufficiale di THE FDA, u kit fluorescente RT-PCR in tempu reale pruduttu da BGI per a rilevazione di SARS-2019-NCOV hè statu appruvatu da a FDA è pò esse messu ufficialmente in a prevenzione di l'epidemie è cuntrollu in i Stati Uniti. Questu hè u primu pruduttu cinese chì hà passatu l'autorizazione di emergenza di a FDA.
In realtà, l'imprese IVD cinesi anu a capacità di andà à l'estranger è di cumpete cun imprese di classe mundiale.

Hangzhou Realytech hà passatu a certificazione FDA. U novu tassu di rilevazione di Coronavirus hè altu. Per piacè sentitevi liberi di cuntattateci se ne avete bisognuacquistà un reagente di rilevazione rapida di coronavirus in grandi quantità.


Tempu di posta: Jul-15-2020